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  • 日照市人社局和财政局绍2018年日照市城乡居民医疗保险缴费和待遇标准调整情况

    原标题:日照市人社局和财政局绍2018年日照市城乡居民医疗保险缴费和待遇标准调整情况 10月27日上午,日照市政府新闻办举行发布会,日照市人社局和财政局相关负责人介绍了2018年日照市城乡居民医疗保险缴费和待遇标准调整情况。据悉,日照市2018年度城乡居民基本医疗保险个人缴费标准为180元/人(含外市户籍人员),其中随学校按年度整体缴费的在校中小学生(含在托儿童)每人90元;在校大学生按照学制缴费,缴费标准为每人90元。 日照市人力资源和社会保障局副局长孙雪锋介绍,居民个人缴费标准提高,主要目的是为了提高医疗保险待遇。自2018年1月1日起,日照市提高参保居民市内住院政策范围内报销比例,

  • 湖北省进一步推进医保支付方式改革完善远程医疗医保支付标准

    人民网武汉10月26日电 近日,湖北省人力资源和社会保障厅和卫生计生委联合下发《关于做好支付方式改革等医改相关工作的通知》。要求继续深化医保支付方式改革,建立结余留用、合理超支分担的机制,完善远程医疗医保支付标准,积极支持家庭医生签约服务,全面实施医疗服务智能监控。 通知要求进一步深化医保支付方式改革。在继续完善医保基金总额控制管理的基础上,推进以按病种付费为主,按人头、按床日等多种付费方式相结合的复合式支付方式。重点推行按病种付费,2017年底各市州实施按病种付费的病种数不少于100个,病种付费标准包含医保统筹基金和参保人员向医疗机构支付的费用,病种付费标准原则上

  • 上海市食药监局:5件医疗器械产品不符合标准

    中国质量新闻网讯 为加强医疗器械的质量监督管理,规范市场秩序,保障医疗器械产品安全有效,2017年第三季度上海市食品药品监督管理局组织开展了对本市医疗器械生产、经营和使用单位的质量监督抽检工作,共完成检验234件。抽验结果显示,5件医疗器械产品不符合标准。 各相关抽样单位应依据《医疗器械监督管理条例》等规定,对不符合标准的产品进行调查处置,同时加强本辖区内相关企业的日常监管,督促企业查清原因,召回相关产品,制定并落实整改措施,消除安全隐患。对不符合标准规定的产品及相应企业,上海市食药监局将进一步加强跟踪检查和抽验力度。 不符合标准规定产品情况 编号 产品名称 型号 规

  • 上海崇明医疗保险服务国家级标准化试点通过评估验收

    据上海市质量技术监督局官网消息,近日,该局受国家标准委委托,组织来自江苏、浙江以及市发改委、市质量管理科学研究院、市医保中心的专家,对崇明区医疗保险事务中心承担的国家级“上海崇明医疗保险服务标准化试点”项目进行考核评估。 崇明区医疗保险事务中心按照全面系统、协调配套的原则,从公共服务和中心工作实际出发,将标准化作为规范服务行为的准则、提升服务品质的手段、创建服务品牌的抓手,着力推进医疗保险经办服务、定点医药机构管理、乡镇医保服务点工作的标准化,紧扣为服务对象提供医疗保险服务统一规范的要求,细化工作流程,规范服务行为、提高服务效能,试点项目取得显著成效。通

  • 云南省基本医疗保险服务标准化惠及群众700多万

    从云南省质量技术监督局官网获悉,丽江市医疗保险管理局高分通过云南省省级服务业标准化试点终期评估。 2015年12月,丽江市医疗保险管理局被确定为云南省省级服务业标准化试点。一年多来,该局广泛动员全体工作人员积极参与到试点建设中,并依托云南省标准化研究院的专业指导,深入每一个服务岗位调研,将医保窗口一线人员经办经验与标准化专业知识有机结合,通过进一步梳理工作流程,整合管理制度,建立了一套涵盖服务基

  • 四川泸州检验检疫局:开展进口医疗器械专项整治活动

    为进一步加强泸州辖区进口医疗器械监管,着力整治进口医疗器械存在的突出问题,打击违法违规行为。近日,四川泸州检验检疫局联合泸州市食药监局对辖区进口医疗器械收用货单位开展专项监督检查。 经检查发现以下问题:一是对检验检疫法律相关法规及《医疗器械监督管理条例》掌握不熟悉,不能提供相应的中文操作说明书、中文安全警示标识、中文标签等情况。二是对进口医疗器械的HS编码、检验检疫类别划分不清楚,有不能识别是否法检的情况发生。三是对检验检疫机构签发《入境货物通关单》和《入境货物检验检疫证明》理解不透,认为有了通关单就是完成了检验检疫全部流程。四是档案资料收集不完善,缺失检

  • 国家食药监总局批准发布4项医疗器械行业标准

    记者从国家食药监总局获悉,YY/T 1574—2017《组织工程医疗器械产品海藻酸盐凝胶固定或微囊化指南》等4项医疗器械行业标准已经审定通过,并于28日在总局官网公布,该标准自2018年9月1日起实施。 其中,《组织工程医疗器械产品海藻酸盐凝胶固定或微囊化指南》规定了海藻酸盐凝胶固定及其微囊化评价的要求,适用于海藻酸盐凝胶固定及其微囊化的评价。 《组织工程医疗器械产品修复和替代骨组织植入物骨形成活性的评价指南》规定了修复和替代骨组织缺损的植入物骨形成活性的体内评价通则,主要包括不同种属的动物模型和相应的试验程序,以及形态学、组织生物化学和生物力学分析等结果测定和评价方法。适用

  • 国家食药总局批准发布4项医疗器械行业标准

    经济日报-中国经济网北京8月29日讯 (记者 吴晓薇)记者从国家食品药品监督管理总局获悉,YY/T 1574—2017《组织工程医疗器械产品海藻酸盐凝胶固定或微囊化指南》等4项医疗器械行业标准已经审定通过,并于28日在总局官网公布,该标准自2018年9月1日起实施。 其中,《组织工程医疗器械产品海藻酸盐凝胶固定或微囊化指南》规定了海藻酸盐凝胶固定及其微囊化评价的要求,适用于海藻酸盐凝胶固定及其微囊化的评价。 《组织工程医疗器械产品修复和替代骨组织植入物骨形成活性的评价指南》规定了修复和替代骨组织缺损的植入物骨形成活性的体内评价通则,主要包括不同种属的动物模型和相应的试验程序,以及形

  • 四川省食药监局:查特生物医疗(成都)有限公司涉嫌生产不符合标准规定产品 依法查处

    中国质量新闻网讯 从四川省食品药品监督管理局官网获悉,近日,国家食品药品监督管理总局发布医疗器械质量公告(2017年第17期,总第35期),查特生物医疗(成都)有限公司生产的可携带式氧气浓缩器经四川省食品药品检验检测院检验,结论为不合格。 针对查特生物医疗(成都)有限公司涉嫌生产不符合标准规定的可携带式氧气浓缩器行为,四川省食品药品监督管理局责成成都市食品药品监督管理局依据《医疗器械监督管理条例》的有关规定组织进行查处,要求企业对不符合标准规定产品、不符合标准规定项目进行调查评估,根据缺陷的严重程度确定召回级别,主动召回并公开召回信息,同时对企业召回情况进行监督

  • 上海闵行检验检疫局:退运品质不合格进口医疗器械

    日前,闵行检验检疫局对一批原产美国的不合格进口医疗器械实施了退运处理。这也是近年来闵行局首次退运品质性能不符合产品注册标准的医疗器械。 该批医疗器械为振动正压通气治疗系统,数量1170台,型号为27-7000,货值2.62万英镑。经检测发现,当振动正压通气治疗系统的呼气压降指标不符合产品注册标准的要求。经了解,该批振动正压通气治疗系统用于改善肺部通气功能,促进排痰,降低肺部感染和塌陷的发生率,适用于呼吸疾病及胸腹部手术的患者。该产品产生的呼气正压用于打开患者气道,排除气道分泌物,防止气道阻塞。其品质缺陷可能造成在临床治疗中因器械未达到预期功能而对患者的治疗达不到预期效

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