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国家药监局批准《重复性使用医用防护服》医疗器械行业标准制修订项目应急立项
国家药监局综合司关于印发《重复性使用医用防护服》医疗器械行业标准立项的通知 药监综械注〔2020〕17号 中检院（国家药监局医疗器械标准管理中心）、北京市医疗器械检验所、山东省医疗器械产品质量检验中心： 为贯彻落实党中央、国务院应对新冠肺炎疫情防控工作有关精神，积极做好疫情防控工作，经研究，国家药监局批准《重复性使用医用防护服》医疗器械行业标准制修订项目应急立项。 为满足疫情防控需要，请按照《医疗器械标准制修订工作管理规范》有关要求，采用快速程序开展标准制订工作，做好标准的起草、验证、征求意见和技术审查等工作，保证标准质量和水平。 附件：医疗器械行业标准制修订项目
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河南省市场监管局抽查：1批次防护服产品不符合标准要求
中国质量新闻网讯 近日，河南省市场监督管理局公布2019年防护服产品质量监督抽查结果。本次共抽查了21家企业，有8家企业因停产停业未抽到样品。实际抽取了洛阳、新乡、濮阳、许昌、南阳、信阳、等 6个省辖市和永城1个省直管县（市）13家企业生产的20批次防护服产品。经检验， 19批次产品符合标准要求，1批次产品不符合标准要求。 本次抽查依据GB?12014-2009《防静电服》、GB?8965.1-2009《阻燃服》及《河南省2019年第2批生产加工环节防护鞋产品质量监督抽查实施方案》，对防护服产品的甲醛含量、pH值、尺寸变化率、透气率、耐水色牢度、耐干摩擦色牢度、耐光色牢度、断裂强力、面料点对点电阻、服装外
